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Termodinámica Química

ΔG, entalpía, entropía y equilibrio — cuándo y por qué ocurren las reacciones

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Entalpía

Perfil de reacción y catalizadores

Energía (kJ/mol)Coordenada de reacción →ReactivosProductosΔH=-890Ea=125 kJ
Añadir catalizador−0% Ea

CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O

Reacción exotérmica: los productos tienen menos energía que los reactivos. ΔH negativo.

Termodinámica Química: ¿Cuándo Ocurre una Reacción?

ΔG, entalpía, entropía y equilibrio — la energética de las reacciones

¿En qué se diferencia de la termodinámica física?

La termodinámica física estudia máquinas de calor, ciclos de Carnot y la entropía del universo. La termodinámica química responde a una pregunta distinta: ¿ocurrirá esta reacción? y ¿hasta dónde llegará? Conecta la energía con el equilibrio molecular y es la base de la química industrial moderna.

Entalpía (ΔH): el intercambio de calor en reacciones

ΔH mide el calor intercambiado a presión constante. Si ΔH < 0 la reacción es exotérmica(libera calor — los productos tienen menos energía). Si ΔH > 0 es endotérmica (absorbe calor). Pero ΔH solo no determina la espontaneidad: el hielo se derrite a temperatura ambiente aunque ΔH > 0.

La barrera de activación Ea es la energía necesaria para iniciar la reacción. Un catalizador reduce Ea sin cambiar los niveles energéticos de reactivos y productos — y por tanto sin cambiar ΔH.

Entropía química (ΔS): el desorden molecular

La entropía mide el número de microestados posibles. Un gas tiene más entropía que un líquido; una molécula grande más que una pequeña. Cuando una reacción produce más moles de gas o especies más desordenadas, ΔS > 0. La naturaleza tiende a maximizar la entropía total del universo — y esto compite con (o coopera con) la entalpía.

Energía libre de Gibbs: el criterio definitivo de espontaneidad

ΔG = ΔH − T·ΔS combina entalpía y entropía en un único criterio: si ΔG < 0, la reacción es espontánea a esa temperatura. Si ΔG > 0, no lo es. Si ΔG ≈ 0, el sistema está en equilibrio.

La temperatura juega un papel clave: a T alta el término −T·ΔS domina; a T baja domina ΔH. Por eso algunas reacciones solo son espontáneas por encima (o por debajo) de cierta temperatura.

Importante: Una reacción con ΔG < 0 es termodinámicamente espontánea, pero puede ser cinéticamente muy lenta. La gasolina es espontánea oxidarse en el aire, pero no lo hace sin ignición. La termodinámica dice 'puede', la cinética dice 'cuándo'.

Constante de equilibrio Kₑq y su conexión con ΔG°

En el equilibrio, las velocidades de reacción directa e inversa son iguales. La constante Kₑq = [productos] / [reactivos] (expresada en concentraciones elevadas a sus coeficientes estequiométricos). Si Kₑq >> 1, los productos están favorecidos; si Kₑq << 1, los reactivos. La relación ΔG° = −RT·ln(Kₑq) permite calcular una de las dos magnitudes conociendo la otra.

Le Chatelier en la industria: el proceso Haber-Bosch

El proceso Haber-Bosch sintetiza amoniaco (NH₃) desde N₂ y H₂. Sin él, no existiría suficiente fertilizante para alimentar a la población mundial actual. El principio de Le Chatelier dicta las condiciones óptimas:

  • Presión alta (~200 atm) → favorece los productos (menos moles de gas)
  • Temperatura media (~400-500 °C) → compromiso entre velocidad (cinética) y rendimiento (termodinámica)
  • Catalizador de hierro → reduce Ea para que la reacción sea viable a 400 °C

Sin el catalizador, habría que subir la temperatura tanto que el equilibrio se desplazaría hacia los reactivos, haciendo el proceso inviable industrialmente. Haber y Bosch recibieron sendos premios Nobel por este desarrollo.

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