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Del sauce al laboratorio: 120 años de mecanismo molecular
La aspirina inhibe irreversiblemente las enzimas COX y bloquea la síntesis de prostaglandinas. Descubre por qué un comprimido puede ser a la vez antipirético, analgésico, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario.
Haz clic en cada paso para ver cómo la aspirina interrumpe la cascada del ácido araquidónico. El bloqueo irreversible es la clave que la diferencia de otros AINEs.
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Cuando las células sufren daño (infección, golpe, quemadura), las fosfolipasas liberan ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana plasmática. Este ácido graso de 20 carbonos es el sustrato de las enzimas COX.
Un solo mecanismo — bloquear COX — explica cuatro efectos terapéuticos distintos. La diferencia está en qué prostaglandinas se inhiben y en qué tejidos.
Selecciona cada hito para conocer el contexto completo de uno de los fármacos más estudiados de la historia de la medicina.
Hipócrates recomienda masticar corteza de sauce blanco (Salix alba) para aliviar el dolor y la fiebre. El principio activo es la salicina, un glucósido que el cuerpo convierte en ácido salicílico.
La distinción entre ambas isoformas explica tanto los beneficios como los efectos adversos de la aspirina y de los AINEs selectivos.
| Característica | COX-1 | COX-2 |
|---|---|---|
| Expresión | Constitutiva (siempre presente) | Inducible (solo con inflamación) |
| Localización principal | Estómago, plaquetas, riñón | Tejidos inflamados, SNC, macrófagos |
| Productos principales | TXA2, PGE2 protectora gástrica | PGE2 y PGI2 proinflamatorias |
| Inhibición por aspirina | Sí → causa úlceras gástricas | Sí → reduce inflamación |
| Regeneración tras inhibición | Células nucleadas: horas/días | Células nucleadas: horas/días |
| Plaquetas (sin núcleo) | NO regeneran → bloqueo 7-10 días | No relevante en plaquetas |
Esta herramienta tiene carácter exclusivamente orientativo y no constituye diagnóstico médico, prescripción ni consejo sanitario. Los resultados son estimaciones de referencia y no reemplazan la valoración clínica individualizada.
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Prostaglandinas, COX, ácido araquidónico y el ciclo del dolor