🧬 Cuadro de Punnett online

¿Qué es el cuadro de Punnett?

El cuadro de Punnett es una herramienta gráfica inventada por el genetista Reginald Crundall Punnett en 1905 para predecir los genotipos posibles de la descendencia de dos progenitores. Se basa en las leyes de Mendel:

• 1.ª ley — Uniformidad: al cruzar dos individuos puros de raza diferente, toda la F1 es uniforme (idéntica en genotipo y fenotipo).
• 2.ª ley — Segregación: cada individuo lleva dos alelos por gen; al formar gametos, estos se separan y cada gameto lleva solo uno.
• 3.ª ley — Distribución independiente: los alelos de genes distintos se combinan en los gametos de forma independiente (base del dihíbrido).

Cada celda del cuadro representa una combinación igualmente probable de gametos. En un monohíbrido obtienes 4 celdas; en un dihíbrido, 16 celdas. Es uno de los contenidos clásicos de biología en la educación media —secundaria, preparatoria y Bachillerato— y aparece con frecuencia en los exámenes de admisión universitaria de todo el mundo hispanohablante.

Tabla de cruces monohíbridos y sus proporciones

Ejemplos reales de herencia mendeliana

Preguntas frecuentes

• ¿Cómo se hace un cuadro de Punnett paso a paso?

  Primero determina el genotipo de cada progenitor (por ejemplo Aa × Aa) y escribe sus gametos posibles. En un monohíbrido, coloca los gametos de un progenitor en las filas (A, a) y los del otro en las columnas (A, a). Rellena cada celda combinando el gameto de su fila con el de su columna, ordenando la mayúscula primero (AA, Aa, aa). Por último cuenta los genotipos y agrúpalos por fenotipo para obtener las proporciones. Esta calculadora dibuja la tabla de Punnett online y hace el recuento automáticamente.

• ¿Qué proporciones da un cruce monohíbrido (3:1) y uno dihíbrido (9:3:3:1)?

  Un cruce monohíbrido Aa × Aa da en la F2 una proporción fenotípica de 3:1 (3 dominantes por cada recesivo) y una proporción genotípica 1:2:1 (1 AA : 2 Aa : 1 aa). Un cruce dihíbrido AaBb × AaBb da la proporción fenotípica clásica 9:3:3:1 en sus 16 celdas: 9 doble dominante, 3 dominante-recesivo, 3 recesivo-dominante y 1 doble recesivo. Un trihíbrido AaBbCc × AaBbCc implica 8 × 8 = 64 combinaciones y produce la razón 27:9:9:9:3:3:3:1. Estas razones son la base de las leyes de Mendel.

• ¿Cómo se pasa de genotipo a fenotipo?

  El fenotipo se deduce del genotipo aplicando la relación de dominancia entre alelos. En dominancia completa, basta con que el genotipo tenga un alelo dominante para expresar el fenotipo dominante: AA y Aa muestran el mismo carácter, y solo el homocigoto recesivo aa muestra el fenotipo recesivo. Por eso la proporción genotípica 1:2:1 se convierte en una proporción fenotípica 3:1. En dominancia incompleta o codominancia, en cambio, el heterocigoto Aa presenta su propio fenotipo intermedio o mixto.

• ¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

  El genotipo es la combinación de alelos (ej: Aa), lo que está en el ADN. El fenotipo es la característica observable (ej: ojos azules), resultado de la expresión del genotipo más el ambiente. Dos individuos con genotipo AA y Aa pueden tener el mismo fenotipo si A es completamente dominante.

• ¿Qué significa ser portador?

  Un portador tiene el alelo recesivo (ej: Aa) pero no lo expresa porque el dominante lo enmascara. Sin embargo, puede transmitirlo a su descendencia. En enfermedades recesivas, los portadores son el mecanismo por el que la enfermedad "desaparece" durante generaciones y luego reaparece.

• ¿Qué es la dominancia incompleta?

  En la dominancia incompleta el heterocigoto (Aa) muestra un fenotipo intermedio entre ambos homocigotos. Ejemplo: flores rojas (AA) × blancas (aa) → flores rosas (Aa). El cuadro de Punnett sigue siendo válido; solo cambia la interpretación fenotípica.

• ¿Cómo se heredan los rasgos ligados al sexo?

  Los genes en los cromosomas X o Y siguen un patrón diferente. Los hombres (XY) solo tienen una copia del gen del cromosoma X, por lo que expresan cualquier alelo recesivo que tengan (hemicigosidad). El cuadro de Punnett se adapta usando X^A, X^a e Y como gametos.

• ¿Por qué los hermanos no son idénticos aunque tengan los mismos padres?

  Cada gameto es el resultado de la meiosis, un proceso con recombinación aleatoria. Aunque las proporciones del cuadro de Punnett son probabilísticas, cada hijo es un evento independiente. Dos padres Aa × Aa pueden tener hijos AA, Aa o aa en cualquier orden; las probabilidades no garantizan distribuciones exactas.

Cómo resolver un problema de genética mendeliana paso a paso

1. 1Identifica el tipo de herencia (dominante/recesivo, autosómica/ligada al sexo, incompleta, codominancia). Esto determina cómo interpretar los alelos.
2. 2Determina los genotipos de los progenitores. Si el enunciado dice "homocigoto dominante" → AA; "portador" o "heterocigoto" → Aa; "afectado recesivo" → aa.
3. 3Escribe los gametos de cada progenitor en los ejes del cuadro. Recuerda: AA → gametos A,A; Aa → gametos A,a; aa → gametos a,a.
4. 4Rellena las celdas combinando el gameto de la fila con el de la columna. Ordena siempre la mayúscula primero (Aa, no aA).
5. 5Calcula las proporciones contando los genotipos y fenotipos. Expresa como razón simplificada (ej: 3:1 fenotípica, 1:2:1 genotípica). Verifica que la suma de numeradores = nº total de celdas.

Consejos prácticos