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La danza de los cromosomas — división celular paso a paso
Navega entre fases y descubre cómo se dividen las células
Una célula madre produce 2 células hijas idénticas (2n → 2n)
La célula crece y duplica su ADN.
Aunque no es técnicamente parte de la mitosis, es la fase preparatoria donde cada cromosoma se duplica formando dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero. La célula también duplica sus orgánulos.
¿Sabías que? Tu cuerpo realiza aproximadamente 3,8 millones de mitosis por segundo para renovar tejidos, curar heridas y mantener tus órganos funcionando.
Lo esencial para entender mitosis y meiosis
Las células tienen un tamaño óptimo determinado por la relación superficie/volumen. Cuando crecen demasiado, no pueden intercambiar nutrientes y desechos eficientemente. La división celular resuelve este problema creando células más pequeñas. Además, es el mecanismo de crecimiento, regeneración y reproducción de todos los organismos.
Los humanos tenemos 46 cromosomas (23 pares): 22 pares de autosomas + 1 par de cromosomas sexuales (XX o XY). "2n" (diploide) significa el juego completo (46), mientras que "n" (haploide) es la mitad (23). Los gametos son haploides para que, al fusionarse en la fecundación, el zigoto sea diploide.
El ciclo celular tiene 4 fases: G1 (crecimiento), S (síntesis de ADN), G2 (preparación) y M (mitosis). Las fases G1, S y G2 juntas forman la interfase, que ocupa el 90% del tiempo del ciclo. La mitosis (fase M) es relativamente corta. Existen puntos de control (checkpoints) que aseguran que cada paso se complete correctamente antes del siguiente.
El crossing-over (o recombinación homóloga) ocurre en la profase I de la meiosis. Las cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos intercambian segmentos en los puntos llamados quiasmas. Esto genera cromosomas recombinantes con combinaciones genéticas nuevas, aumentando enormemente la diversidad genética de la descendencia.
La no disyunción (fallo en la separación de cromosomas) durante la meiosis produce gametos con cromosomas de más o de menos. Esto causa aneuploidías como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Turner (monosomía X) o el síndrome de Klinefelter (XXY). Los errores en mitosis pueden contribuir al desarrollo de cáncer.